Хоффманн Георг Фридрих – Детская и подростковая медицина, общая педиатрия, нейропедиатрия, обмен веществ, гастроэнтерология, нефрология

• Нарушения роста;
• Ожирение;
• Нарушения функции щитовидной железы;
• Нарушения функции околощитовидной железы;
• Нарушения функции обмена веществ в костной ткани и дефекты развития скелета (остеодисплазии, кальций, фосфат, витамин D);
• Нарушения функции надпочечника (адреногенитальный синдром, Аддисонова болезнь, болезнь Кушинга/синдром Кушинга);
• Нарушения половой зрелости (преждевременная или запоздалая / отсутствующая);
• Нарушения полового развития (недоразвитие мочеиспускательного канала);
• Нарушения функции гипофиза: врожденный и приобретенный недостаток гормонов (гормона роста, щитовидной железы, надпочечника, при опухолях мозга и после облучения и операций);
• Нарушения водного обмена (несахарный диабет);
• Крипторхизм;
• Хромосомные аномалии (синдром Ульриха-Тёрнера, синдром Клайнфельтера, синдром Прадера-Вилли, синдром Марфана).

Научные направления клиники: молекулярная генетика врожденного гипотериоза молекулярная генетика транскрипционных факторов при гипотериозе и ассоциированных аномальных развитий in vitro обследование функции щитовидной железы ожирение адреногенитальный синдром гормональные нарушения при артериальных гипертензиях ранняя диагностикой и лечение всех видов врожденных и приобретенных гормональных нарушений. Нарушения функции щитовидной железы; Нарушения функции околощитовидной железы; Нарушения функции обмена веществ в костной ткани и дефекты развития скелета (остеодисплазии, кальций, фосфат, витамин D); Нарушения функции надпочечника (адреногенитальный синдром, Аддисонова болезнь, болезнь Кушинга/синдром Кушинга); Нарушения половой зрелости (преждевременная или запоздалая / отсутствующая); Нарушения полового развития (недоразвитие мочеиспускательного канала); Нарушения функции гипофиза: врожденный и приобретенный недостаток гормонов (гормона роста, щитовидной железы, надпочечника, при опухолях мозга и после облучения и операций); Нарушения водного обмена (несахарный диабет); Крипторхизм; Хромосомные аномалии (синдром Ульриха-Тёрнера, синдром Клайнфельтера, синдром Прадера-Вилли, синдром Марфана).

 

Медицинская / профессиональная карьера:

2018 Прием в Национальную Академию Наук Леопольдина

2015 Почетный профессор Тунцзи, Уханьского университета, Южного медицинского университета и Университета Циндао, Китай

с 2011 года Председатель Центра редких заболеваний, Медицинский центр Гейдельбергского университета

с 2009 года Пресс-секретарь комиссии по скринингу Немецкого общества детской и подростковой медицины

с 2002 года Научно-консультативный совет Ассоциации педиатрических нейромедиаторов

2002 Почетный профессор Тунцзи, Уханьского университета, Южного медицинского университета и Университета Циндао, Китай

с 1999 года Профессор, заведующий клиникой педиатрии I и управляющий директор Центра детской и подростковой медицины при Университетской клинике Гейдельберга

2001 – 2012 Правление ассоциации ведущих педиатров и хирургов Германии

2007 Признание в нейропедиатрии

1999 Признание специальных знаний в лабораторных тестах

1998 Квалификация для обучения по клинической электроэнцефалографии. Эпилептология плюс сертификат

1996 Признание в неонатологии

1995 EEG сертификат

1991 Признание педиатром

 

Научная направленность:

Метаболические заболевания, скрининг новорожденных, редкие (генетические) заболевания, гепатопатии, дефекты нейромедиатора, когортные и лекарственные исследования редких заболеваний